Toxina Botulínica Tipo A 100U - Botulift

Embalagem com 1 Frasco de 100U.

APRESENTAÇÃO

A toxina botulínica A é uma proteína produzida pela bactéria Clostridium botulinum.

A aplicação da substância para amenizar rugas da face é um dos procedimentos mais realizados no mundo. Desde que foi utilizada na medicina pela primeira vez, no final dos anos 1970, para tratar o estrabismo, nunca mais parou de ser estudada. Hoje, além do uso estético e oftálmico, é utilizada nos tratamentos de várias indicações terapêuticas.

BOTULIFT se apresenta como um pó liofilizado branco, em um frasco-ampola incolor e transparente. Após reconstituição, o produto apresenta-se como uma solução límpida e livre de material particulado. Não congelar ou agitar vigorosamente a solução reconstituída. Procure um médico, cirurgião dentista ou um farmacêutico. Leia a bula.

CARACTERÍSTICAS

• Composição: albumina humana sérica, cloreto de sódio e água para injetáveis q.s.;
• Armazenamento: entre 2°C e 8°C. Proteger da luz e evitar agitação;
• Após preparo (reconstituição), manter sob refrigeração (entre 2°C e 8°C) por até 7 dias;
• Como o produto não contém conservante, cada frasco-ampola de BOTULIFT deve ser usado em um único paciente;
• A bactéria Clostridium botulinum é o agente patológico que causa o botulismo pela liberação de uma neurotoxina conhecida como toxina botulínica, prejudicial ao ser humano. O complexo é preparado a partir de uma cultura de Clostridium botulinum tipo A cepa Hall;
• A toxina botulínica A, princípio ativo deste produto, bloqueia a transmissão neuromuscular ligando-se aos receptores terminais dos nervos motores, entrando no nervo terminal e inibindo a liberação de acetilcolina;
• Não é esperada a presença da toxina botulínica no sangue periférico em quantidades mensuráveis após a injeção intramuscular nas doses recomendadas;
• Não é esperada que a quantidade de neurotoxina presente em cada sessão de tratamento resulte em efeitos clínicos sistêmicos evidentes, como fraqueza dos músculos em pacientes sem outras disfunções neuromusculares;
• Registro ANVISA: 106460180.

INDICAÇÃO

Botulift é indicado para:

• Arqueamento das sobrancelhas;
• Levantar o canto da boca;
• Tratamento de Bruxismo;
• Correção do sorriso gengival e queixo celulítico;
• Blefaroespasmo (contração espasmódica do músculo orbicular das pálpebras, que se manifesta por contínuo piscar dos olhos) em pacientes acima de 18 anos ou mais;
• Deformidade do pé equino devido à contratura muscular em pacientes pediátricos com paralisia cerebral (distúrbio caracterizado pelo aumento da rigidez muscular, em pacientes acima de 2 anos ou mais;
• Espasmo hemifacial (contração involuntária e repetitiva dos músculos de uma das faces do rosto), em pacientes adultos acima de 20 anos e abaixo de 65 anos;
• Linhas faciais hipercinéticas (rugas de expressão), em pacientes adultos acima de 20 anos e abaixo de 65 anos;
• Espasticidade após acidente vascular cerebral (sequelas de acidente vascular cerebral não especificado como hemorrágico ou isquêmico) em pacientes acima de 20 anos ou mais.

CONTRAINDICAÇÃO

Botulift não é indicado quando:

• O paciente possuir hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula de BOTULIFT;
• O paciente possuir doenças da junção neuromuscular (por exemplo, miastenia gravis, síndrome de Lambert-Eaton ou esclerose lateral amiotrófica), pois a doença pode ser exacerbada devido ao efeito relaxante muscular promovido pela toxina botulínica;
• Pacientes com distonia cervical com disfunção respiratória grave;
• O paciente for uma mulher grávida, mulheres que planejam engravidar ou mães que estejam amamentando;
• O paciente for menor de 2 anos.

PRECAUÇÕES

• O paciente estiver em tratamento com outro relaxante muscular (por exemplo, cloridrato de tubocurarina, dantroleno sódico, entre outros), pois o relaxamento muscular pode ser potencializado ou o risco de dificuldade de deglutição pode ser aumentado;
• O paciente estiver em tratamento com medicamentos com atividade relaxante muscular, por exemplo, clor